ENWAU MASNACH
Alph-E (y cwmni allweddol), fitamin E-d-Alpha (Mason fitaminau), fitamin E-dl Alpha (Corp. cynhyrchion iechyd, fitaminau Mason), E cymysg (Rexall defnyddwyr), fitamin E sych (cynhyrchion iechyd Swanson), E cyfanswm (Westlake labordai), fitamin E MTC (fitamin Cenedlaethol), Nutr-E-Sol (uwch maeth), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Cypress fferyllol), hylif E (Freeda fitaminau), E-Pherol (Vitaline Corp.), E sych (natur y bywyd). DISGRIFIAD Fitamin E yn y tymor ar y cyd ar gyfer teulu o sylweddau cemegol sy'n adeiladwaith ac, mewn rhai achosion, fiolegol sy'n gysylltiedig â yr Aelod enwocaf o'r teulu hwn, alpha-tocopherol. Fitamin E yw fitaminau sy'n toddi mewn braster a maethynnau hanfodol ar gyfer bodau dynol. Fodd bynnag, mewn cyferbyniad â y fitaminau eraill bresennol mewn maeth dynol, a'i rôl biocemegol union aros yn anhysbys. Ymddengys nad yw fitamin E yn chwarae rolau yn atgynhyrchu a'r cyfnod llaetha yn fodau dynol, fel y gwna mewn anifeiliaid o'r fath fel llygod mawr, ac yn nodi diffyg amlwg o fitamin hwn yn brin. Yn nodi diffyg fitamin e, fodd bynnag, yn bodoli mewn bodau dynol, a nutriture is-optimaidd o fitamin d gynyddu'r risg rhai anhwylderau dirywiol, megis clefyd coronaidd y galon, clefyd Alzheimer a chanser. Mae diffyg fitamin d yn digwydd o ganlyniad i annormaleddau genetig prin sy'n effeithio ar y trosglwyddo alffa-tocopherol protein (alffa-TTP), o ganlyniad i syndromau galactos amrywiol ac o ganlyniad i ddiffyg maeth ynni protein. Alffa TTP yn protein sydd i'w ganfod yn yr afu, calon, serebelwm a'r retina. Mae alpha TTP ddetholus yn cydnabod alffa-tocopherol a credir i gyfryngu secretiad alffa-tocopherol gymer celloedd yr iau mewn cylchrediad y. Efallai y bydd hefyd yn swyddogaeth wrth ddarparu alffa-tocopherol y serebelwm a retina. Namau genetig yn alpha TTP yn gysylltiedig â syndrom nodweddiadol, ataxia gyda diffyg fitamin E neu AVED, cyn hyn, galwodd y teulu ynysig fitamin E diffyg (pump). Mae AVED cleifion yn dioddef o symptomau neurologic a nodweddir gan niwropathi ymylol blaengar. Gall diffyg fitamin E hefyd gael ei achosi gan namau genetig mewn lipoprotein synthesis. Lipoproteins sy'n cynnwys apolipoprotein (apo-B) yn angenrheidiol er mwyn amsugno a Thrafnidiaeth o fitamin d. Mae rhai â hypobetalipoproteinemia homosygaidd wall yn y genyn apo-B ac mae rhai sydd â abetalipoproteinemia namau genetig protein trosglwyddo triglyserid microsomal. Hypobetalipoproteinemics homosygaidd a abetalipoproteinemics yn ddiffygiol fitamin E a datblygu niwropathi ymylol blaengar nodweddiadol o ddiffyg fitamin E.